-
電泳儀原理及注意事項電泳儀是實現電泳分析的儀器。一般由電源、電泳槽、檢測單元等組成。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，據此可以對不同物質進行定性或定量分析，或將一定混合物進行組分分析或單個組分提取制備。電泳儀的原理物質分子在正常情況下一般不帶電，即所帶正負電荷量相等，故不顯示帶電性。但是在一定的物理作用或化學反應條件下，某些物質分子會成為帶電的離子(或粒子)，不同的物質，由于其帶電性質、顆粒形狀和大小不同，因而在一定的電場中它們的...
2022 6-16
-
電泳儀故障及處理電泳儀故障及處理：一、電泳儀的輸出達不到設定值電泳儀的輸出值狀態遵“循歐姆定律”：電壓U=電流I×(電泳槽)電阻R電阻R相對不變的情況下，U、I、P(功率P=電流I×電壓U)中任意1個參數恒定，其他參數也隨之恒定;而任意1個參數變化，其他參數也隨之正比變化。如果電泳儀的輸出電壓U達不到預置值，應首先觀察I或P是否已經恒定，或者已經達到電泳儀所規定的*大I或P(JY電泳儀均有明確指示燈標志)。如果尚未達到極限值，將已經恒定I或P的設置調大(有必要的話限值)，才能夠提高電壓輸出。...
2022 6-13
-
人非小細胞肺癌細胞的傳代及處理方法細胞特性1）來源：人肺癌組織2）形態：上皮細胞樣，貼壁生長3）含量：1x106細胞數4）規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝5)用途：僅供科研使用。二．細胞的培養：1)準備1640基礎培養基87%特級胎牛血清10%GlutaMAX—I谷氨酰胺1%SodiumPyruvate丙酮酸鈉1%P/S青霉素-鏈霉素1%2)培養條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。3)凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。三．細胞處理：1）凍存細胞...
2022 6-6
-
分享電泳槽的清洗步驟電泳槽是凝膠電泳系統的核心部分，其系統的迅猛發展主要也是體現在電泳槽上。根據電泳的原理，凝膠都是放在兩個緩沖腔之間，電場通過凝膠連接兩個緩沖腔。緩沖液和凝膠之間的接觸可以是直接的液體接觸，也可以間接通過凝膠條或濾紙條。管狀凝膠電泳和垂直板狀電泳大多采取直接液體接觸方式。這種方式可以有效地使用電場，但在裝置設計上有一些困難，如液體泄漏，電安全和操作麻煩等問題。水平板狀電泳槽大多通過間接方式，用濾紙橋搭接以及最近使用緩沖液制作的凝膠條和濾紙條搭接，即半干技術，后種方式使裝置簡化，...
2022 5-19
-
冬季電泳槽的維護及注意事項電泳槽是存放電泳涂料，被涂物在其中進行電泳涂裝。其分主槽和副槽，涂料由出槽部溢流到副槽。槽液循環系統由循環泵、過濾器、槽內管路、噴嘴等組成,配管設置在槽底部，槽液循環噴嘴將槽液噴出，進行槽內攪拌保持槽內涂料均一，防止槽液的沉淀，除去擴散的電解氣泡。槽體大小可根據客戶工件尺寸、產量來設計。電泳是電泳涂料在陰陽兩極，施加于電壓作用下，帶電荷的涂料離子移動到陰極，并與陰極表面所產生的堿性物質作用形成不溶解物，沉積于工件表面。電泳槽的槽體采用PVC塑料或PP純塑板槽。電泳槽體應由二部...
2022 5-16
-
細胞培養器的相關知識介紹細胞的生長需要營養環境，用于維持細胞生長的營養基質稱為培養基。培養基按其物理狀態可分為液體培養基和固體培養基。液體培養基用于大規模的工業生產以及生理代謝等基本理論的研究工作。液體培養基中加入一定的凝固劑(如瓊脂)或固體培養物(如麩皮、大米等)便成為固體培養基。固體培養基為細胞的生長提供了一個營養及通氣的表面，在這樣一個營養表面上生產的細胞可形成單個菌落。因此，固體培養基在細胞的分離、鑒定、計數等方面起著相當重要的作用。從多細胞生物中分離所需要細胞和擴增獲得的細胞以及對細胞進行...
2022 5-11
-
常用細胞培養器皿的種類常用細胞培養器皿有培養瓶,培養板,培養皿等.常準備量是使用量的三倍.器皿應選擇透明度好,無毒,利于細胞粘附和生長的材料,常用一次性聚苯乙烯材料制品或中性硬度玻璃制品.常用的器皿有下面幾種.(1)液體儲存瓶:用于儲存各種配制好的培養液,血清等液體,常用規格有500ml,250ml,100ml等幾種.(2)培養瓶:根據培養細胞種類要求不同培養瓶的形態各異,用于細胞傳代培養的細胞要求瓶壁厚簿均勻,便于細胞貼壁生長和觀察,瓶口要大小一致,口徑一般不小于1cm,允許吸管伸入瓶內任何部位...
2022 5-7
-
原代細胞的培養方法原代細胞的培養方法一般有以下4種：①組織塊培養法組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。②消化培養法③懸浮細胞培養法對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。④器官培養器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離...
2022 5-6
